Skip to main content

Тагриссо 40 мг таблетки | осимертиниб 40 мг | Apple фармацевтика

Тагриссо 40 мг таблетки | осимертиниб 40 мг  
Apple, фармацевтика


Таблетка Тагриссо 40 мг ( осимертиниб )

Tagrisso  40 мг таблетки , содержащие активное вещество , известное как Osimeritinib, который ранее известный как Mereletinib. 
Tagrisso 40 мг считается лекарством третьего поколения, которое доступно в форме таблеток. 
Таблетка Тагриссо 40 мг является неизбежным, избирательно отклоненным ингибитором рецептора эпидермального фактора роста, содержащим противораковое действие. 
Фармакологическая категория Tagrisso 40mgis ингибитора тирозинкиназы.

ПОКАЗАНИЯ


Tagrisso 40мг ( osimertinib ) Таблетка широко указывается как первой линии терапии для продвинутых немелкоклеточного рака легкого с  мутацией EGFR -  позитивных пациентов.
Tagrisso 40 мг  также используется для лечения пациентов, страдающих прогрессирующей EGFR T792M, положительной по мутации NSCLC, заболевание прогрессирует до или после лечения ингибитором тирозинкиназы.

ДОЗИРОВКА

Обычные предписанные дозы таблеток Tagrisso: 80 мг таблетки следует принимать как разовую дозу. 
Таблетка Тагриссо 40 мг должна управляться с или без пищи. 
Если пациент испытывает затруднения при проглатывании 
таблеток Тагриссо 40 мг как таковых, необходимо диспергировать таблетку в 60 мл негазированной воды и немедленно выпить раствор.
Таблетку Тагриссо  не ломать, не раздавливать и не жевать.
Прекратите терапию в условиях, таких как:
Интерстициальная болезнь легких
Продление QT
Симптоматическая застойная сердечная недостаточность
В управлении болью
Степень III или тяжелая: удерживали таблетку Тагриссо 40 мг в течение 3 недель
Степень от 0 до II: следуйте в дозе 80 мг или 40 мг в виде разовой дозы
Если через 3 недели развитие не наблюдается: прекратить терапию.
При одновременном назначении 40 мг Тагриссо с индукторами CYP3A4 дозу Тагриссо 40 мг следует увеличить до 160 мг в виде однократной дозы, а затем - 80 мг в течение 3 недель после прекращения применения сильных индукторов CYP3A4.

Адна


Поглощение:
Пиковое время концентрации в плазме  осимертиниба  достигает в течение 6 часов
Распределение: Объем распределения 918L
Белок плазмы, связанный с Osimeritinib, составляет 95%
Метаболизм:
Метаболизм  Osimeritinib  происходит через окисление. Два фармакологически активных метаболита Osimeritinib являются AZ7550 и AZ5104
Экскреция:  средний конечный период полураспада 48 часов. Значение клиренса 14,3 л / час. 68% метаболита выводится с калом; 14% через мочу выводится 2% неизмененной формы препарата

МЕХАНИЗМ

Осимеритиниб  имеет сходное действие по сравнению с другими лекарственными средствами, ингибирующими тирозинкиназу. 
Osimeritinib 40mg назван тирозин ингибитор рецептора фактора развития эпидермальной киназы , которая доступна на поверхности опухолевых клеток  
Osimeritinib не является обратимо сходится с мутантным типом EGFR в 9 складок , чем дикий род  
Запрещает EGFR заточка изменяет экзон 19 Дель и L858R  
подсказка отрицают трансформировали EGFR с трансформацией оппозиции T790M  
Наконец, свергнуть действие против дикого EGFR


ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ


Некоторые из побочных эффектов возникают во время терапии:
Интерстициальная болезнь легких:  чтобы избежать этой проблемы, воздержитесь  или прекратите  прием таблетки Тагриссо 40 мг .
Расширение QTc:  Избегайте одновременного использования  Тагриссо  40 мг с лекарственным средством, пролонгирующим QTc
Кардиомиопатия: проводится  периодический мониторинг сердца; в этом состоянии прекратить терапию.
Кератит:  частый мониторинг проявления кератита и обеспечение мер поддержки
Эмбриональная токсичность для плода: таблетка Tagrisso 40 мг, используемая в период беременности, вызывает повреждение плода. 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Таблетка Tagrisso 40 мг в сочетании с сильными индукторами CYP3A4 вызывает снижение воздействия Osimeritinib , это может привести к снижению эффективности Tagrisso.
Избегайте одновременного использования сильных индукторов CYP3A4 с таблетками Tagrisso 40 мг .
Таблетка Tagrisso 40 мг в сочетании с субстратами BCRP может вызывать увеличение воздействия субстратов BCRP. Таким образом, это приводит к усилению побочных эффектов, связанных с субстратами BCRP.  
Избегайте одновременного использования таблетки Тагриссо 40 мг с лекарственным средством, которое вызывает пролонгацию QT. В этом случае пациенты должны проходить периодический мониторинг ЭКГ.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний во время терапии не было
У некоторых пациентов может возникать анафилактическая реакция, поскольку пациентам может противопоказан ингредиент продукта

Пропущенная доза


Tagrisso 40 мг  является химиотерапевтическим препаратом, в случае пропущенной дозы пропустите пропущенную дозу и следуйте обычному режиму дозирования.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ


Общие побочные эффекты:
Усталость; Лимфоцитопения (низкий уровень лейкоцитов); Низкое содержание натрия; Сбивчивое дыхание; Скелетно-мышечная боль; Снижение аппетита; Кашель
Менее распространенные побочные эффекты:
Запор; Повышенный уровень креатинина в сыворотке; Колит; Низкий калий; Низкое содержание магния; Высокое содержание кальция; Рвота; Слабость; Диарея; Высокий калий; Низкое содержание кальция; Отек; Лихорадка; Сыпь; Боль в животе; Повышенная сывороточная АСТ; тромбоцитопения; Повышенная сывороточная щелочная фосфатаза; Грудная боль; Потеря веса. Это  побочные эффекты .

Связаться с нами


номер телефона: 9987711567

Электронная почта: info@myapplepharma.com


Веб-сайт         

https://myapplepharma.com/osimeritinib-40mg.php

Comments

Popular posts from this blog

Olimab 60mg injection | Denosumab 60mg |Apple pharmaceuticals

Olimab 60mg injection | Denosumab 60mg Apple pharmaceuticals Olimab 60mg | Olimab 60mg injection | Denosumab 60mg | Denosumab 60mg tablet Olimab 60mg injection ( Denosumab ) Olimab 60mg  belongs to novel, fully human IgG2 monoclonal antibody especially to receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL), restrain bone resorption markers in patients with a difference of metastatic tumors and is being examined in multiple clinical trials for the  Olimab 60mg   inhibition and treatment of bone metastases. Chemically, it exists of 2 heavy and 2 light chains. Each light chain contains of 215 amino acids. Each heavy chain contains of 448 amino acids with  Olimab 60mg   4 intramolecular disulfides. PRESCRIBED Treatment for patients having postmenopausal women with  Olimab 60mg   osteoporosis at high risk for fracture. Treatment for patients with increase bone mass in men at more risk for fracture getting androgen deprivation therapy for non-metastatic pros

Afatinib 20mg | Afatinib 20mg tablet | Xovoltib | Apple pharmaceuticals

Afatinib 20mg | Afatinib 20mg tablet   Apple pharmaceuticals Afatinib 20mg | Afatinib 20mg tablet |  Xovoltib 20mg | Xovoltib 20mg tablet Afatinib 20mg tablet Xovoltib 20mg  belongs to quinazoline and butanamide derivative which acts as a tyrosine kinase inhibitor of epidermal growth factor receptors (ERBB RECEPTORS) and is used in the treatment of metastatic NON-SMALL CELL LUNG CANCER. Xovoltib 20mg  is a prescription drugs which is used under the guidance of medical practioners. INDICATION Xovoltib 20mg  is indicated for treatment a certain type of lung cancer (non-small cell lung cancer) which has spread to other parts of the body. DOSAGE Xovoltib the prescribed dose for the treatment of non-small cell lung cancer as follows : For adult : The prescribed dose is 40mg taken once per day. For child dosage : Ages of 0-17 years is not being studied in children. The drug should not be used age under 18 years of age For renal impairment: pr

Prolia 60mg | Prolia 60mg Injections | denosumab | Apple pharmaceuticals

Prolia 60mg | Prolia 60mg Injections | denosumab   Apple pharmaceuticals Prolia 60mg | Prolia 60mg Injections | denosumab  60mg |  denosumab  Injections Prolia 60mg | Prolia 60mg Injections Prolia 60mg   belongs to novel, fully human IgG2 monoclonal antibody especially to receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL), restrain bone resorption markers in patients with a difference of metastatic tumors and is being examined in multiple clinical trials for the inhibition and treatment of bone metastases. Chemically, it exists of 2 heavy and 2 light chains. Each light chain contains of 215 amino acids. Each heavy chain contains of 448 amino acids with 4 intramolecular disulfides. PRESCRIBED FOR Treatment for patients having postmenopausal women with osteoporosis at high risk for fracture. Treatment for patients with increase bone mass in men at more risk for fracture getting androgen deprivation therapy for non-metastatic prostate cancer. Treatment