Imbruvica 70mg | Imbruvica 70mg cápsulas | Productos farmacéuticos de manzana
Imbruvica 70mg cápsulas (Ibrutinib 70mg)
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| ibrunitib 70mg |
Imbruvica detiene una proteína en las células B llamada tirosina quinasa de Bruton, o BTK. Se requiere la indicación BTK para que las células B se multipliquen y sobrevivan. Al inhibir la BTK, Imbruvica 70mg puede ayudar a que las células B anormales salgan de sus entornos nutritivos en los ganglios linfáticos, la médula ósea y otros órganos. Imbruvica 70mg cápsulas es un medicamento recetado que se utiliza bajo la guía de médicos especialistas.
INDICACIÓN
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| imbruvica 70mg |
Imbruvica 70mg está indicado para el tratamiento después de la enfermedad Linfoma de células del manto (MCL) que ha recibido al menos un tratamiento previo Leucemia linfocítica crónica (CLL) / Linfoma linfocítico pequeño (SLL) Leucemia linfocítica crónica (CLL) / Linfoma linfocítico pequeño (SLL) con 17p deleción Macroglobulinemia de Waldenström (WM) Linfoma de la zona marginal (MZL) que recibe un medicamento por vía oral o inyección (terapia sistémica) y recibe cierto tipo de tratamiento antes del tratamiento Enfermedad de injerto contra huésped crónica (cGVHD) después del fracaso de 1 o más líneas de terapia sistémica
ADME
La concentración plasmática máxima de 70 mg de cápsulas de Imbruvica es de 1 a 2 horas y el consumo de drogas con alimentos aumentará la exposición al ibrutinib. Imbruvica tiene un nivel de proteína plasmática de 97.3% y Vd de 10,000L. Ibrutinib se metaboliza a varios metabolitos principalmente por el citocromo P450 CYP3A y, en menor medida, por CYP2D6. Ibrutinib se excretó a través de las heces 80% y la orina al 10%. -6 horas
DOSIFICACIÓN
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| Imbruvica 70mg cápsulas |
Tómaloestá indicado para el tratamiento de las siguientes condiciones; Leucemia linfocítica crónica / Linfoma linfocítico pequeño La dosis recomendada del paciente es 420 mg (tres cápsulas de 140 mg) por día por vía oral Mientras que en combinación con bendamustina y rituximab la dosis habitual es 420 mg PO qDay administrado q28d durante hasta 6 ciclos hasta la progresión o toxicidad indeseable Manto de células Linfoma La dosis recomendada de paciente es de 560 mg (cuatro cápsulas de 140 mg-mg) PO qDay. Siga hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad indeseable Macroglobulinemia de Waldenström La dosis recomendada del paciente es de 420 mg (tres cápsulas de 140 mg) por vía oral cada día. Cuando la combinación con rituximab es de 420 mg por vía oral cada día más rituximab administrado semanalmente durante 4 semanas consecutivas (semanas 1-4), seguido por un segundo ciclo de rituximab semanal durante 4 semanas consecutivas (semanas 17-20) Linfoma de la zona marginal La dosis recomendada de paciente es de 560 mg (cuatro cápsulas de 140 mg-mg) PO qDay. Siga hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad indeseable Enfermedad de injerto contra huésped La dosis recomendada del paciente es 420 mg (tres cápsulas de 140 mg) por vía oral q Día Siga hasta que se produzca la progresión de cGVHD, la recurrencia de una neoplasia maligna subyacente o una toxicidad indeseable
MECANISMO
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| Ibrutinib |
Ibrutinib pertenece al tipo de inhibidor de molécula pequeña de BTK. Ibrutinib forma un enlace covalente con un residuo de cisteína en el sitio activo de BTK, lo que conduce a la inhibición de la actividad enzimática de BTK. BTK es una molécula indicadora de las vías del receptor de antígeno de células B (BCR) y del receptor de citoquinas. El papel de BTK en la indicación a través de los receptores de la superficie de las células B informa sobre la activación de las vías requeridas para el tráfico de células B, la quimiotaxis y la adhesión. Los estudios no clínicos revelan qué ibrutinib 70 mg prohíbe la multiplicación y supervivencia de células B malignas in vivo, así como la migración celular y la adhesión del sustrato in vitro.
PRECAUCIÓN
El resultado de otras neoplasias malignas (5-14%) contiene carcinomas (1-3%); la segunda neoplasia maligna primaria más frecuente fue el cáncer de piel no melanoma (4-11%) La hipertensión ocurre con una mediana de tiempo hasta el inicio de 4,6 meses; regular la aparición de hipertensión de nuevo inicio o hipertensión que no se controla lo suficiente después de comenzar con ibrutinib El síndrome de lisis tumoral resultó de manera intermitente; evaluar el riesgo basal (p. ej., alta carga tumoral) y tomar las precauciones adecuadas Según los hallazgos en animales, puede causar riesgo fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Se produjeron casos graves y graves de insuficiencia renal; el tratamiento emergente tiene niveles altos de creatinina de hasta 1.5 x ULN ocurridos en 67% (MCL) y 23% (CLL) y de 1.5-3x ULN en 9% (MCL) y 4% (CLL); controlar regularmente la creatinina y mantener la hidratación
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
Cuando se co administración de Imbruvica 70 mg con inhibidor de CYP3A fuerte o moderada aumentará Ibrutinib concentraciones plasmáticas junto con tener un alto riesgo de toxicidad relacionada con el fármaco cuando la administración Co de Imbruvica 70 mg con inductores potentes del CYP3A o moderados disminuirá Ibrutinib 70 mg cápsulas de las concentraciones plasmáticas.
CONTRAINDICACIÓN
Reacción de hipersentividad
DOSIS PERDIDA
Si se omite la dosis, se debe evitar la dosis omitida y seguir el programa de dosificación regular. Los pacientes deben consultar con un médico y seguir las instrucciones dadas por ellos.
EFECTOS SECUNDARIOS
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| efecto secundario |
Efectos secundarios más comunes de Imbruvica 70 mg Plaquetas bajas Dolor musculoesquelético Inflamación Infección del tracto respiratorio superior Náuseas Diarrea Neutrófilos reducidos Disminución de hemoglobina Fatiga Hematomas Efectos secundarios más comunes de Imbruvica 70 mg Infecciones de la piel Astenia Espasmos musculares Falta de aliento Estreñimiento Sarpullido Sinusitis Dolor de cabeza Deshidratación Dispepsia Abdominal Dispepsia Tos Fiebre Estomatitis Mareos Infección del tracto urinario Neumonía Petequias Artralgia Sangrado de nariz
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