Skip to main content

Votrient 400mg Tablets | Pazopanib 4oomg Tablets | Apple pharmaceuticals

Tablete Votrient 400mg | Pazopanib 400 mg  

produse farmaceutice Apple


Votrient 400mg Tabletă   Pazopanib 400mg )


Votrient 400mg  este un tip de inhibitori ai protein kinazei, ingredientul principal care este utilizat ca  pazopanib  . De asemenea, este indicat pentru tratamentul cancerului renal avansat și a sarcomului țesuturilor moi  Votrient 400mg  este un medicament antineoplastic care interferează cu dezvoltarea și răspândirea celulelor canceroase din organism.

UTILIZARE


VOTRIENT 400MG  este utilizat ca un singur agent pentru a trata carcinomul cu celule renale și stadiul său avansat. Acționează prin prevenirea activității proteinelor care interferează cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase. Votrient 400mg  este, de asemenea, utilizat ca un singur regim pentru a trata Sarcomul țesuturilor moi, (un tip de cancer care apare în țesutul suport al corpului). Cancerul se poate dezvolta în mușchi, vase de sânge, țesut gras sau în alte țesuturi care susțin, înconjoară și protejează organele

FARMACOLOGIE

Votrient 400mg  aparține unui inhibitor al proteinei kinazei puternice și al receptorului multiplu selectiv tirozin kinazelor (RTK), care sunt descrise la începutul căilor de transductie a semnalului care sunt gata pentru proliferarea celulelor tumorale și afectează creșterea critică pentru continuitatea celulelor și progresia tumorii. RTK-urile vin în blocaj și implică receptorii pentru factori de creștere endotelială vasculară (VEGFR-1, -2 și -3), factori de creștere derivați de trombocite (PDGFR-α și -β) și factorul de celule stem.

DOSARE ȘI ADMINISTARȚIE


 Doza votrientă pentru carcinomul cu celule renale și sarcomul țesuturilor moi (cancer la articulații, mușchi) va fi inițial de 800mg, ajustarea dozei în 200 mg sau în scăderi doza bazată pe toleranță, dar doza maximă la adult este de 800mg / zi. Bilirubină totală moderată> 1,5 până la 3 ori, doză de Votrient de 200 mg o dată pe zi. Votrient  trebuie luat pe stomacul gol (1 oră înainte sau 2 ore după mese. Înghițiți medicamentul întreg nu mestecați / zdrobiți. Interacțiunea alimentară: evitați sucul de grepfrut sau sucul de grepfrut.

Farmacocinetică


Absorbţie:
Tratamentul GI parțial absorbit,  votrient  cu alimente are o absorbție mai mare Biodisponibilitatea este de 14-39%. Durata concentrației plasmatice maxime: 2-4 ore.
Distribuție:
Medicamentul  Votrient 400 mg  are legătură cu plasmă umană este> 99%.
Metabolism:
În principal în ficat medicamentul metabolizat și de enzima CYP3A4 și într-o măsură mai mică de enzimele CYP1A2 și CYP2C8.
Eliminare:
Votrient 400mg  excretat în principal prin materii fecale aproximativ 82%, 67% ca medicament și urină nemodificată (<4%) cu eliminare renală. Perioada de înjumătățire a eliminării terminalului: aproximativ 31 de ore.

PRECAUȚIE

Consultați medicul înainte de tratamentul   comprimatelor Votrient 400mg despre:
Alergice la pazopanib sau la orice alte medicamente ale pazopanib, care includ, pe bază de rețetă, la ghișee, vitamine, remedii pe bază de plante. Nu luați imunizarea sau vaccinarea fără sfatul medicilor. Informează-ți medicul despre sarcină și intenționează să rămâi însărcinată. Nu alăptați în timpul tratamentului cu  Votrient

DOSAREA LUATĂ

Doza de medicament este ratată și apoi ia doza de medicament cât mai curând posibil. Dacă timpul până la doza următoare ajunge atunci, lăsați doza ratată și urmați programul de rutină. Nu aveți 2 doză simultan. Vă rugăm să consultați medicul pentru mai multe clarificări.

INTERACȚIE DROGĂ

Inhibitori puternici ai enzimei CYP3A4 (de exemplu, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, etc.) +  Votrient 400mg  → Creșterea concentrației plasmatice.
Votrient  + simvastatin → crește incidența creșterii ALT.
Votrient 400mg  + PPI, de exemplu, esomeprazol → scade biodisponibilitatea.
Utilizarea simultană a unor inhibitori puternici de BCRP sau P-gp (de exemplu lapatinib) și inductori +  Votrient 400mg  → modifică expunerea și distribuția pazopanib.
Votrient 400mg  + rifampină (puternici inductori ai enzimei CYP3A4) → scade concentrația plasmatică.

EFECTE SECUNDARE


Votrient 400mg  are anumite efecte secundare. Dacă oricare dintre simptome apare sau nu s-a vindecat, atunci sunați imediat medicul Reacții adverse majore: Diaree; Tensiune arterială crescută; WBC scăzut; Testul crescut al funcției hepatice; Anomalii ale testelor de sânge; a crescut în nivelul bilirubinei. Reacții adverse frecvente: greață; pierderea poftei de mâncare; oboseală; anomalii ale testelor de sânge (magneziu scăzut, glucoză scăzută); slăbiciune, dureri de stomac

alăptarea

Consumul de votrient de 400 mg  nu se administrează de obicei la femeile însărcinate, iar unii medici sfătuiesc să întrerupă alăptarea sau medicamentul, pentru a da importanță medicamentului mamei. Eliminarea medicamentelor în laptele uman și efectele la nou-născutul nu sunt cunoscute.

Supradozare


nu există un antidot specific pentru   supradozaj Votrient , dozele de medicament până la 2000 mg pot fi administrate și Se verifică în studiile clinice și tratamentul cu supradozaj cu  votrient  ar trebui să constea din măsuri de susținere.

Contacteaza-ne


nr de telefon: 9987711567

E-mail: info@myapplepharma.com


website         

https://myapplepharma.com/pazopanib-400mg.php

Comments

Popular posts from this blog

Olimab 60mg injection | Denosumab 60mg |Apple pharmaceuticals

Olimab 60mg injection | Denosumab 60mg Apple pharmaceuticals Olimab 60mg | Olimab 60mg injection | Denosumab 60mg | Denosumab 60mg tablet Olimab 60mg injection ( Denosumab ) Olimab 60mg  belongs to novel, fully human IgG2 monoclonal antibody especially to receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL), restrain bone resorption markers in patients with a difference of metastatic tumors and is being examined in multiple clinical trials for the  Olimab 60mg   inhibition and treatment of bone metastases. Chemically, it exists of 2 heavy and 2 light chains. Each light chain contains of 215 amino acids. Each heavy chain contains of 448 amino acids with  Olimab 60mg   4 intramolecular disulfides. PRESCRIBED Treatment for patients having postmenopausal women with  Olimab 60mg   osteoporosis at high risk for fracture. Treatment for patients with increase bone mass in men at more risk for fracture getting androgen deprivation therapy for non-metastatic pros

Afatinib 20mg | Afatinib 20mg tablet | Xovoltib | Apple pharmaceuticals

Afatinib 20mg | Afatinib 20mg tablet   Apple pharmaceuticals Afatinib 20mg | Afatinib 20mg tablet |  Xovoltib 20mg | Xovoltib 20mg tablet Afatinib 20mg tablet Xovoltib 20mg  belongs to quinazoline and butanamide derivative which acts as a tyrosine kinase inhibitor of epidermal growth factor receptors (ERBB RECEPTORS) and is used in the treatment of metastatic NON-SMALL CELL LUNG CANCER. Xovoltib 20mg  is a prescription drugs which is used under the guidance of medical practioners. INDICATION Xovoltib 20mg  is indicated for treatment a certain type of lung cancer (non-small cell lung cancer) which has spread to other parts of the body. DOSAGE Xovoltib the prescribed dose for the treatment of non-small cell lung cancer as follows : For adult : The prescribed dose is 40mg taken once per day. For child dosage : Ages of 0-17 years is not being studied in children. The drug should not be used age under 18 years of age For renal impairment: pr

Prolia 60mg | Prolia 60mg Injections | denosumab | Apple pharmaceuticals

Prolia 60mg | Prolia 60mg Injections | denosumab   Apple pharmaceuticals Prolia 60mg | Prolia 60mg Injections | denosumab  60mg |  denosumab  Injections Prolia 60mg | Prolia 60mg Injections Prolia 60mg   belongs to novel, fully human IgG2 monoclonal antibody especially to receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL), restrain bone resorption markers in patients with a difference of metastatic tumors and is being examined in multiple clinical trials for the inhibition and treatment of bone metastases. Chemically, it exists of 2 heavy and 2 light chains. Each light chain contains of 215 amino acids. Each heavy chain contains of 448 amino acids with 4 intramolecular disulfides. PRESCRIBED FOR Treatment for patients having postmenopausal women with osteoporosis at high risk for fracture. Treatment for patients with increase bone mass in men at more risk for fracture getting androgen deprivation therapy for non-metastatic prostate cancer. Treatment